1.一種導(dǎo)電石墨烯紗線，其特征在于，包括石墨烯/聚丙烯腈纖維，以及包覆在石墨烯/聚丙烯腈纖維外側(cè)的石墨烯層；先將高分散氧化石墨烯a與聚丙烯腈、聚乙烯吡咯烷酮共混紡絲后，使用鹽酸羥胺溶液首次浸泡后，再在高分散氧化石墨烯b中進(jìn)行二次浸泡，最后在鹽酸羥胺溶液中進(jìn)行三次浸泡得到。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電石墨烯紗線，其特征在于，所述高分散氧化石墨烯a是將芳香族氨基酸通過π-π等非共價相互作用吸附在氧化石墨烯表面得到。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電石墨烯紗線，其特征在于，所述高分散氧化石墨烯b是將肉桂醛通過π-π等非共價相互作用吸附在氧化石墨烯表面得到。
4.一種如權(quán)利要求1～3任一項所述的導(dǎo)電石墨烯紗線的制備方法，其特征在于，制備步驟包括：
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的導(dǎo)電石墨烯紗線的制備方法，其特征在于，所述高分散氧化石墨烯a的制備方法如下：將0.2～0.4質(zhì)量份芳香族氨基酸和2質(zhì)量份n,n-二甲基甲酰胺混合，超聲10～20min后加入含15質(zhì)量份氧化石墨烯的氧化石墨烯分散液，在50℃下超聲5h，抽濾后放入70℃下真空干燥24h，得到高分散氧化石墨烯a。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的導(dǎo)電石墨烯紗線的制備方法，其特征在于，所述高分散氧化石墨烯b的制備方法如下：將0.4～0.8質(zhì)量份肉桂醛和2質(zhì)量份n,n-二甲基甲酰胺混合，超聲10～20min后加入含15質(zhì)量份氧化石墨烯的氧化石墨烯分散液，在50℃下超聲5h，抽濾后放入70℃下真空干燥24h，得到高分散氧化石墨烯b。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的導(dǎo)電石墨烯紗線的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中高分散氧化石墨烯a、n,n-二甲基甲酰胺、聚丙烯腈、聚乙烯吡咯烷酮的質(zhì)量比為5～10：70～90：5～20：3～12。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的導(dǎo)電石墨烯紗線的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中氧化石墨烯/聚丙烯腈纖維、鹽酸羥胺溶液、氨水、溶解有1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺以及n-羥基琥珀酰亞胺的水溶液的質(zhì)量比為2：100：0.35～0.36：200；其中，鹽酸羥胺溶液濃度為0.4mol/l，氨水的濃度為30％，溶解有1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺以及n-羥基琥珀酰亞胺的水溶液中1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺、n-羥基琥珀酰亞胺、水的質(zhì)量比為1.18～1.20：0.23～0.25：100。
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的導(dǎo)電石墨烯紗線的制備方法，其特征在于，所述鹽酸羥胺和氨水混合液中鹽酸羥胺和30％氨水的質(zhì)量比為1：7.18～7.28。
10.一種如權(quán)利要求1～3任一項所述的導(dǎo)電石墨烯紗線的應(yīng)用，其特征在于，所述導(dǎo)電石墨烯紗線應(yīng)用于穿戴設(shè)備、智能紡織品、以及在電路中充當(dāng)導(dǎo)線。