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      一種牛奶蛋白改性再生纖維素纖維的制備方法與流程

      文檔序號:42886910發布日期:2025-08-29 19:34閱讀:來源:國知局

      技術特征:

      1.一種牛奶蛋白改性再生纖維素纖維的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括環狀中間體的制備、改性環狀牛奶蛋白的制備、紡絲原液的制備、共混和紡絲;

      2.根據權利要求1所述的一種牛奶蛋白改性再生纖維素纖維的制備方法,其特征在于,所述環狀中間體的制備為,將乳清蛋白肽溶于二甲基亞砜中,得到乳清蛋白肽溶液;將乳清蛋白肽溶液置于冰浴中,將縮合劑加入到乳清蛋白肽溶液中攪拌5~10min,再將促進劑n,n-二異丙基乙胺加入到乳清蛋白肽溶液中攪拌5~10min,移除冰浴,室溫下反應24~36h,反應完成后加入鹽酸溶液終止反應,萃取后將產物依次用飽和碳酸氫鈉溶液和飽和食鹽水洗滌,用無水硫酸鈉干燥,過濾濃縮后再用硅膠柱層析純化,得到環狀牛奶蛋白。

      3.根據權利要求2所述的一種牛奶蛋白改性再生纖維素纖維的制備方法,其特征在于,所述乳清蛋白肽與二甲基亞砜的質量比為1:12~15;

      4.根據權利要求2所述的一種牛奶蛋白改性再生纖維素纖維的制備方法,其特征在于,所述縮合劑為hatu、hoat的混合物,所述乳清蛋白肽、hatu、hoat的摩爾比為1:1~3:1~3;

      5.根據權利要求1所述的一種牛奶蛋白改性再生纖維素纖維的制備方法,其特征在于,所述改性環狀牛奶蛋白的制備為,將環狀牛奶蛋白溶于四氫呋喃中,再加入縛酸劑三乙胺,氮氣保護下攪拌10~20min,冰浴條件下緩慢加入丙烯酰氯,反應12~16h,環狀牛奶蛋白的羥基與丙烯酰氯酯化反應,環狀牛奶蛋白的部分羥基接枝不飽和雙鍵,得到環狀牛奶蛋白-丙烯酸酯,反應結束后濃縮,用乙酸乙酯萃取后再用飽和氯化鈉溶液洗滌,減壓濃縮后干燥,得改性環狀牛奶蛋白。

      6.根據權利要求5所述的一種牛奶蛋白改性再生纖維素纖維的制備方法,其特征在于,所述三乙胺的加入量為環狀牛奶蛋白質量的10~13%,丙烯酰氯的加入量為環狀牛奶蛋白質量的30~36%;

      7.根據權利要求1所述的一種牛奶蛋白改性再生纖維素纖維的制備方法,其特征在于,所述紡絲原液的制備為,將漿粕原料經浸漬、壓榨、粉碎、老成、黃化、溶解、過濾、脫泡、熟成、制得紡絲原液;

      8.根據權利要求1所述的一種牛奶蛋白改性再生纖維素纖維的制備方法,其特征在于,所述共混為,將改性環狀牛奶蛋白加入到紡絲原液攪拌20~30min,再加入硝酸鈰銨,升溫至30~40℃反應60~80min,將改性環狀牛奶蛋白接枝于纖維素大分子上,得到共混紡絲原液;

      9.根據權利要求1所述的一種牛奶蛋白改性再生纖維素纖維的制備方法,其特征在于,所述紡絲為,在紡絲機中共混紡絲原液由噴頭擠出,經凝固浴后獲得初生纖維絲束;初生纖維絲束經30~60%噴頭牽伸、40~60%的紡盤牽伸、10~30%集束牽伸以及-2~-1%的回縮牽伸后定型,經脫硫、水洗、上油、烘干開松后得牛奶蛋白改性再生纖維素纖維。

      10.根據權利要求9所述的一種牛奶蛋白改性再生纖維素纖維的制備方法,其特征在于,所述凝固浴組份中,硫酸為120~170g/l,硫酸鋅為35~50g/l,硫酸鈉為230~260g/l,反應溫度為40~50℃,紡絲速率為30~80m/min;


      技術總結
      本發明屬于纖維素纖維技術領域,具體涉及一種牛奶蛋白改性再生纖維素纖維的制備方法。以牛奶中提取的乳清蛋白肽為原料,利用縮合劑將肽鏈中的N端和C端縮合形成酰胺鍵進行連接,得到具有酰胺環結構的環狀牛奶蛋白。環狀牛奶蛋白中含有大量的羥基,部分羥基與丙烯酰氯酯化反應,得到環狀牛奶蛋白?丙烯酸酯,即改性牛奶蛋白,其中的酰胺環結構更加穩定,在堿性的紡絲原液中和酸性凝固浴中不易降解或沉淀,提高纖維中的蛋白含量。經檢測,本發明制備的牛奶蛋白改性再生纖維素纖維蛋白含量高,占纖維質量的5.54~7.16%;尺寸穩定性好,縮水率低于3%。

      技術研發人員:山傳雷,姜明亮,楊金宇
      受保護的技術使用者:邦特云纖(青島)新材料科技有限公司
      技術研發日:
      技術公布日:2025/8/28
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