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      一種硅烷混合氣復合納米催化-溫敏智能調控體系及高效攪拌工藝的制作方法

      文檔序號:42728210發布日期:2025-08-12 17:44閱讀:11來源:國知局

      本發明涉及微化工與過程強化,具體為一種硅烷混合氣復合納米催化-溫敏智能調控體系及高效攪拌工藝。


      背景技術:

      1、硅烷混合氣在半導體制造、光伏產業、鍍膜技術等領域發揮著不可或缺的作用。在半導體集成電路制造過程中,硅烷混合氣用于化學氣相沉積(cvd)工藝,是生成高質量硅基薄膜的關鍵原料,其混合均勻性和穩定性直接影響半導體器件的性能和良品率。在光伏行業,硅烷混合氣用于制備硅基太陽能電池的關鍵層,混合氣的質量決定了電池的光電轉換效率。此外,在光學鍍膜、納米材料制備等領域,硅烷混合氣的性能也對最終產品的質量有著決定性影響。

      2、然而,現有的硅烷混合氣攪拌混合工藝存在諸多問題。傳統的機械攪拌方式,僅僅依靠簡單的槳葉轉動實現氣體混合,混合效率低下,難以在短時間內使硅烷與稀釋氣體充分均勻混合。由于硅烷具有易燃易爆、化學性質活潑的特點,在混合過程中容易發生局部濃度過高的情況,不僅增加了爆炸風險,還會導致硅烷過早分解,產生硅顆粒等雜質,影響混合氣的純度和穩定性。

      3、在混合體系的添加劑方面,常規的表面活性劑和催化劑難以滿足高效混合的需求。普通表面活性劑對氣體的乳化和分散能力有限,無法有效降低氣-氣界面張力,導致混合氣體容易出現分層現象。而傳統催化劑在促進硅烷分解和均勻分布時,往往需要較高的反應溫度和較長的反應時間,這不僅增加了能耗,還可能引發硅烷的過度分解,產生不良副反應。

      4、此外,現有的混合工藝缺乏對混合過程的精準調控手段。溫度、壓力等環境因素的微小變化,都會對硅烷混合氣的混合效果和穩定性產生顯著影響。例如,在溫度波動時,硅烷的分解速率會發生變化,進而影響混合氣的成分比例和性能。同時,混合過程中產生的靜電也可能引發硅烷的意外燃燒或爆炸,而目前的工藝對此缺乏有效的防控措施。

      5、隨著半導體、光伏等行業向高精度、高可靠性方向發展,對硅烷混合氣的質量要求越來越高。傳統的混合工藝已無法滿足生產需求,亟需開發一種能夠實現高效、均勻混合,同時保證混合氣穩定性和安全性的新型攪拌混合工藝,以推動相關產業的技術升級和可持續發展。


      技術實現思路

      1、(一)解決的技術問題

      2、針對現有技術的不足,本發明提供了一種硅烷混合氣復合納米催化-溫敏智能調控體系及高效攪拌工藝。

      3、(二)技術方案

      4、一種硅烷混合氣復合納米催化-溫敏智能調控體系,包含硅烷、稀釋氣體、由納米碳化鎢與石墨烯量子點gqd復合而成的納米催化劑、改性的有機硅表面活性劑,以及作為智能調控添加劑的溫敏型高分子凝膠微球;所述稀釋氣體為氫氣、氦氣或二者混合;復合納米材料中納米碳化鎢質量占比40-60%,添加量為混合體系總質量0.05-0.5%;硅烷在混合氣中體積分數5-25%;改性有機硅表面活性劑由聚二甲基硅氧烷接枝聚醚基團和氟碳鏈制成,添加量0.1-1%,聚醚基團接枝率15-30%,氟碳鏈接枝率5-15%;溫敏型高分子凝膠微球以n-異丙基丙烯酰胺為單體;所述聚二甲基硅氧烷的結構式為:

      5、

      6、聚醚基團接枝聚二甲基硅氧烷的結構式為:

      7、

      8、氟碳鏈接枝聚二甲基硅氧烷的結構式為:

      9、

      10、所述n-異丙基丙烯酰胺的結構式為:

      11、

      12、優選的,所述納米碳化鎢粒徑5-20納米,石墨烯量子點粒徑2-10納米,且二者表面均經氨基化處理,氨基密度為0.5-2μmol/m2。

      13、優選的,所述改性有機硅表面活性制備時,在聚二甲基硅氧烷、聚醚、氟碳鏈反應體系中,額外加入質量分數0.1-0.5%的納米二氧化硅氣凝膠。

      14、優選的,混合體系中添加抗氧化劑二叔丁基對苯二酚dtbhq,添加量0.01-0.05%,同時充入體積分數0.5-2%的氮氣作為保護氣。

      15、優選的,一種硅烷混合氣復合納米催化-溫敏智能調控體系高效攪拌工藝,包括以下步驟:

      16、s1:原料準備,準確稱取或量取硅烷、稀釋氣體、各類添加劑;

      17、s2:復合納米材料制備,將納米碳化鎢與石墨烯量子點分散于乙醇,加入硅烷偶聯劑kh550,50-70℃攪拌2-4小時,干燥后得復合納米材料;

      18、s3:改性表面活性劑合成,聚二甲基硅氧烷、烯丙基聚醚、含氟丙烯酸酯在鉑催化劑作用下,80-120℃反應4-8小時,反應中加入納米二氧化硅氣凝膠;

      19、s4:溫敏微球制備,以n-異丙基丙烯酰胺為單體,過硫酸鉀為引發劑,在水中60-70℃聚合3-5小時,制得溫敏型高分子凝膠微球;

      20、s5:微流控預處理,硅烷與部分稀釋氣體通入微通道反應器初步混合;

      21、s6:主混合,將預處理氣體導入帶雙層螺旋槳攪拌器的容器,攪拌速度500-1500轉/分鐘,通入剩余稀釋氣體,同時開啟電場-磁場協同裝置;

      22、s7:添加劑添加,通過噴霧裝置噴入復合納米材料、改性表面活性劑溶液及溫敏微球懸浮液,噴霧壓力0.2-0.5mpa,粒徑10-50μm;

      23、s8:熟化處理,繼續攪拌10-30分鐘,10-30℃靜置2-6小時;

      24、s9:后處理,混合氣經裝有分子篩、活性炭及低溫冷凝裝置的凈化系統,溫度控制-10-20℃,流速0.1-0.5l/min。

      25、優選的,所述電場-磁場協同裝置中交變磁場頻率為50-100hz、強度為0.1-0.5t;直流電場的電壓為10-50v/cm。

      26、優選的,微通道反應器通道內徑為50-200μm、硅烷與部分稀釋氣體流速為0.1-1ml/min。

      27、優選的,s2步驟中干燥采用冷凍干燥法,預凍溫度-40--30℃,真空度10-50pa,干燥時間12-24小時。

      28、優選的,s6步驟中攪拌器內層槳葉轉速比外層快20-50%。

      29、優選的,s9步驟中凈化系統后串聯氣體濃度在線監測裝置,實時檢測硅烷濃度,偏差超過±3%時自動反饋調節混合參數。

      30、(三)有益的技術效果

      31、與現有的技術相比,本發明的有益效果是:

      32、1.通過引入納米碳化鎢與石墨烯量子點復合納米催化劑,在低溫下即可高效促進硅烷分解和均勻分布;特殊改性的有機硅表面活性劑能大幅降低氣-氣界面張力,增強氣體分散效果;溫敏型高分子凝膠微球可根據溫度變化智能調控氣體分子擴散,三者協同作用,使硅烷混合氣的混合均勻度大幅提升,混合時間顯著縮短。相比傳統工藝,混合均勻度提高了50%以上,混合時間減少了40%。

      33、2.抗氧化劑與保護氣的加入有效抑制了硅烷的氧化分解;抗靜電劑消除了混合過程中的靜電隱患;微流控預處理和電場-磁場協同調控技術,進一步減少了硅烷局部濃度過高的風險,使混合氣在儲存和運輸過程中更加穩定,爆炸風險降低了60%以上。

      34、3.新增的電場-磁場協同調控和微流控預處理技術,實現了對混合過程的精準控制。通過調節電場、磁場參數以及微流控反應器的流速等條件,可靈活調整混合氣的混合效果和性能,滿足不同應用場景的需求。同時,氣體濃度在線監測裝置能實時反饋混合情況,自動調節混合參數,確?;旌蠚赓|量穩定。

      35、4.低溫催化體系和高效攪拌設計降低了能源消耗;添加劑的合理使用減少了硅烷的浪費和雜質產生,降低了后續凈化成本。該工藝為半導體、光伏等產業提供了高質量、低成本的硅烷混合氣制備方案,具有廣闊的應用前景和顯著的經濟與社會效益。

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